• Semestre de biologie

    La cellule

    Les êtres-vivants sont constitués d'au moins une cellule

                → Unicellulaires

                → Pluricellulaires

    La cellule est l'unité de base de la vie et toute cellule est issue d'une autre cellule.

    Le corps possède 1014 cellules (soit 100 000 milliards) qui se renouvellent en fonction de l'organisme et de l'environnement (on appelle cela l'homéostasie). Si l'homéostasie est plus ou moins importante il peut y avoir un dérèglement cellulaire et par ailleurs des soucis de santé.

    Cellule eucaryote : Cellule à noyau avec présence d'organites à l'intérieur (+ matériel génétique)

    Cellule procaryote : Cellule sans noyau, pas d'organites (matériel génétique dans le cytoplasme)

     

    Constitution d'une cellule :

    • Membrane plasmique
    • Cytosol
    • Noyau
    • Mitochondries
    • Ribosomes
    • Réticulum endoplasmique
    • Appareil de Golgi
    • Lysosomes
    • Cytosquelettes

    Semestre de biologie

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    La membrane plasmique

    Elle est composée de lipides (phospholipides)  : hydrophiles + hydrophobes = double couche phospholipidique

    Les protéines forment des canaux pour le passage de certaines substances

                → Reconnaissance + spécificité = perméabilité sélective

     

    Fonctions :   

    • transport de substances (transport passif ou transport actif)
    • barrière contre les substances nocives
    • identité immunogène (antigène)
    • récepteurs spécifiques des hormones
    • présence d'enzymes facilitant les réactions chimiques

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    Le cytoplasme

    Le cytoplasme est formé du cytosol (liquide épais et élastique) et des organites.

    → 75 % du cytoplasme est composé d'eau.

    Ont lieu dans le cytoplasme :

    • Des réactions chimiques
    • La création d'énergie
    • Des synthèses de molécules
    • L’excrétion des déchets

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    Le noyau

    Le noyau est l'organite le plus volumineux et il est composé d'une membrane nucléaire à 2 feuillets.

    Contient : 

    • Le nucléoplasme
    • Le nucléole (= ARN)
    • Le matériel génétique (il forme 46 chromosomes) (= ADN)

    → Il dirige toutes les actions cellulaires

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    La mitochondrie

    Elle est due au fusionnement d'une bactérie et d'une cellule (= symbiose) pour résister à l'oxygène.

    Elle se reproduit lors de la division cellulaire.

    Elle produit de l'énergie par ATP.

     

    C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + énergie

    ADP + Phosphate (P) → ATP

    ATP → ADP + P + énergie

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    Le ribosome

    Il est formé de l'ARN et des protéines.
    Il est à l'origine de la synthèse des protéines.

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    Le réticulum endoplasmique (RE)

    Il a un système circulatoire intracellulaire.

    2 types de RE :             

    • Lisse : synthèse des lipides (pas de ribosome)
    • Granuleux : synthèse des protéines (ribosomes)

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    L'appareil de Golgi

    C'est un empilement de sacs membraneux permettant le stockage et la circulation des protéines.

    → Les protéines sont sélectionnée (récepteurs) et peuvent être modifiées.

    Il s'y passe également la formation de vésicules et de lysosomes.

    L'appareil de Golgi sécrète aussi des lipides.

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    Le lysosome

    C'est une vésicule issue de l'appareil de Golgi contenant des enzymes puissantes.

    → Destruction de composants cellulaires endommagés, usés ou étrangers.

    Le lysosome est une des enzymes de la phagocytose.

     

    Apoptose = mort cellulaire organisée (le contenu des lysosomes n'est pas relâché)

    Nécrose = mort cellulaire désorganisée et conséquente pour le tissu environnant (le contenu des lysosomes est relâché)

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    Le cytosquelette

    Sa structure est faite de micro-filaments qui se contractent.

    Il y a donc :

    • Les fibres de protéines
    • Les microtubules (ils permettent le mouvement des organites, des chromosomes et des extensions cellulaires)
    • Les centrosomes (ils jouent un rôle dans la division cellulaire)
    • Les extensions cellulaires (cils, flagelles)

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    Inclusions cellulaires

    → Mélanine, glycogène, lipides (demandent beaucoup d'énergie), mucus.

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    Le transport de substances (= homéostasie)

    • Processus passifs:
      • Diffusion : passage d'un milieu de concentration élevée à un milieu de concentration faible 
      • Diffusion facilitée : substances nécessitant de l'aide pour se déplacer comme le glucose, les acides aminés et les protéines
      • Osmose : passage de l'eau d'un milieu de concentration faible à un milieu de concentration élevée grâce à la pression osmotique
      • Filtration : passage par une membrane avec pression
      • Dialyse

     

    • Processus actifs:
      • Pompe sodium / potassium (le potassium est dans la cellule et le sodium en dehors, or il n'y a pas la même charge électrique donc les canaux s'ouvrent pour que cette charge soit égale des 2 côtés)

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    Le transport en masse

    Endocytose : libère son contenu à l'intérieur (phagocytose, pinocytose pour les liquides)

    Exocytose : libère son contenu à l'extérieur

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    L'Acide Désoxyribonucléique

    Il est formé de phosphate (P), de désoxyribose (D) et de bases azotées (acides aminés)

    Semestre de biologie

     

    Il existe 4 bases azotées de 2 types

                → Les pyrimidiques : cytosine (C) et thymine (T)

                → Les puriques : guanine (G) et adénine (A)

     

    L'ADN est formé de 22 chromosomes autosomiques et 1 gonosome. Ses cellules sont diploïdes.

     

    Diploïde : cellule à 2n chromosomes

    Haploïde : cellule à n chromosomes

    Chromatine : ADN + protéines

    Histone : protéine 

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    La division cellulaire

    Semestre de biologie

    La division cellulaire permet la reproduction cellulaire. Elle est le fruit d'une division nucléaire ajoutée à la cytocinèse.

    2 types :

    • Mitose = division cellulaire somatique ; cellules du corp
      • On passe de 2n à 4n.
      • Cycle cellulaire :
        • Prophase :
          • Individualisation des chromosomes (reliés par leur centromère)
          • Séparation et migration des centrosomes
          • Disparition de la membrane nucléaire
        • Métaphase :

        • Les centrosomes se relient par les centromères.

          • Les chromosomes sont tous alignés selon la plaque équatoriale

        • Anaphase : les chromatides sont séparées et migrent vers leur propre centrosome

        • Télophase :

          • Resserrement du diamètre de la cellule puis partage de la cellule en deux

          • Reconstitution de la membrane nucléaire

          • Décondensation des chromosomes

          • 2 cellules à 1 chromatide

             

    • Méiose = division cellulaire sexuelle ; gamètes = spermatogenèse et ovogenèse
      • Elle est composée de 2 divisions cellulaires :
        • Division réductionnelle
        • Division équationnelle
      • On passe de 2n à n.
      • Division réductionnelle :
        • Prophase 1 → crossing-over (brassage intrachromosomique)
        • Métaphase 1 → chromosomes sur la plaque équatoriale (mais pas les centromères)
        • Anaphase 1 → les filaments des centrosomes ne se lâchent pas ; migration des chromosomes (brassage interchromosomique ; trisomies / monosomies)
        • Télophase → 2 cellules haploïdes à deux chromatides
      • Division équationnelle :
        • Prophase 2
        • Métaphase 2
        • Anaphase 2
        • Télophase 2 → 4 cellules haploïdes à 1 chromatide
      • La fécondation rétablit la diploïdie des cellules haploïdes.

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    L'atome

    Semestre de biologie

    C'est la plus petite partie d'un corps simple, et il peut se combiner chimiquement avec un autre atome. On ne peut pas diviser un atome.

    Son noyau, qui est composé de protons chargés positivement et de neutrons, constitue la masse de l'atome. Les électrons, quant à eux, tournent autour du noyau et sont chargés négativement.

    → Nombre de protons = nombre d'électrons

     

    • Le tableau périodique :

    Il représente tous les atomes et leurs familles et sont rangés d'une manière spécifique :

                → 1 ligne = 1 période (remplissage d'une couche électronique)

                → 1 colonne = 1 famille

                            - 1ère colonne = les alcalins avec 1 électron en moins

                            - 2ème colonne = les alcalino-terreux avec 2 électrons en moins

                            - avant-dernière colonne = les halogènes avec 1 électron en plus

                            - dernière colonne = les gaz rares avec leur couche externe saturée

     Résultat de recherche d'images pour "tableau périodique"

    Source : Wikipedia

    • Les ions :

     

    Les ions sont des atomes qui sont plus ou moins chargés électriquement par rapport à celui d'origine.

                → Anion : atome chargé négativement (il y a des électrons en plus)

                → Cation : atome chargé positivement (il y a des électrons en moins

     

    • Les isotopes :

    Des isotopes sont deux atomes ayant le même numéro atomique mais un nombre de masse différent (ils n'ont pas le même nombre de neutrons).

                → Nombre de neutrons = A – Z

     

    • Récapitulatif des atomes :

    Atomes

    Symbole chimique

    Carbone

    C

    Hydrogène

    H

    Azote

    N

    Oxygène

    O

    Calcium

    Ca

    Chlore

    Cl

    Iode

    I

    Fer

    Fe

    Magnésium

    Mg

    Phosphore

    P

    Potassium

    K

    Sodium

    Na

    Souffre

    S

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    La molécule

    Une molécule est un groupe d'atomes (corps simple = atomes du même type ; corps composé = atomes différents) liés par des liaisons chimiques.

                → couches externes (s2p6d6fetc.)

     

    Il existe 2 types de molécules :        

    • organique (squelette de carbone ; inflammable)
    • inorganique

     

    Il existe 3 types de liaisons : 

    • Covalentes (mise en commun d'électrons)
    • Ioniques (transfert d'électrons)
    • Hydrogènes (constitue l'ADN)

     

    • Les isomères :

    Ce sont des molécules de même formule brute mais qui ont une formule développée différente.

     

    • Calcul de la masse moléculaire :

    1 mol = 6,02 x 1023 (nombre de particules dans une mole)

    La masse moléculaire est la somme des masses atomiques des éléments constitutifs de la molécule.

     

    Exemple du glucose : C6H12O612C x 6 + 1H x 12 + 16O x 6 = 12 x 6 + 1 x 12 + 16 x 6 = 180 g/mol

                → Donc pour avoir un dosage en mol/L il faut mettre 180g de glucose dans 1L d'eau

    Synthèse : 

    • Les atomes s'associent pour former des molécules.
    • Les molécules s'associent pour former des cellules.
    • Les cellules s'associent pour former des tissus.
    • Les tissus s'associent pour former des organes
    • Les organes s'associent pour former des appareils (respiratoire, digestif...)
    • Les appareils qui s'associent forment un organisme.

     

    Population : groupe d'organismes d'une même espèce vivant au même endroit.

    Communauté : groupe d'une population vivant en interaction les uns avec les autres dans un habitat commun.

    Écosystème : biocénose (= communauté) + biotope (environnement).

    Biosphère : ensemble des écosystèmes de la Terre.

    Organisme autotrophe : transforme la matière inorganique en matière organique.

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    Les composés inorganiques

    • Absence de squelette de carbone
    • Liaisons ioniques
    • Solubles dans l’eau
    • Stabilité thermique
    • Rarement combustible

     

    • L'eau

    Apports en eau :

    • Boissons, aliments solides ou liquides
    • Eau endogène de synthèse ou par combustion des nutriments

     

    Pertes en eau :

    • Urines, matières fécales
    • Respiration
    • Transpiration et perspiration (= transpiration que l'on ne voit pas à l’œil nu)

     

    • Les sels minéraux, les électrolytes et les oligo-éléments

    Le corps humain contient tous les minéraux et les oligoéléments existant dans la nature

    Les principaux minéraux sont : le sodium, le potassium, le chlore, le calcium, le magnésium, le bicarbonate, le phosphate et le sulfate.

    Les principaux oligoéléments sont : le fer, le zinc, le cuivre, le manganèse, l’iode, le chrome, le cobalt, le fluor, le molybdène, le sélénium, le silicium, l'étain, le vanadium, aluminium, brome

     

    Les électrolytes

     

    Un composé ionique dissout dans l'eau est appelé électrolyte parce qu'il peut conduire de l'électricité.

                → Conduction de l'électricité.

                → Exercice de la pression osmotique (passage de l'eau du milieu le moins concentré vers le plus concentré pour une osmose des milieux)

                → Participation à l'équilibre acido-basique

     

    Électrolytes importants = sodium, chlore, potassium, calcium, bicarbonates, phosphate, magnésium.

                → On calcule leur taux par un ionogramme sanguin ou un ionogramme urinaire

                → Les taux peuvent être exprimés en :

                            – gramme, milligramme ou microgramme par litre

                            – mole, milli mole ou micromole par litre

                            – milliéquivalent par litre

     

    Le sodium :

    Ion  Na+
    Rôle 
    • Contraction musculaire 
    • Transmission de l'influx nerveux 
    • Maintien de l'équilibre hydro-électrolytique 
    Anomalies 
    • Hyponatrémie : faiblesse musculaire, céphalées, hypotension, état de choc, confusion mentale 
    • Hypernatrémie : soif impérieuse, sécheresse des muqueuses, troubles de la vigilance, confusion mentale,COMA
    Taux plasmatique  135 à 143 mmol/L ou 135 à 143 mEq/L

     

    Le chlorure :

    Ion  Cl-
    Rôle 
    • Maintien de l'équilibre hydroélectrolytique
    • formation du HCl dans l'estomac  
    Anomalies 
    • Hypochlorémie : spasmes musculaires, alcalose, bradypnée voire COMA
    Taux plasmatique  95 à 105 mmol/L 

     

    Le potassium :

     

    Ion  K+
    Rôle 
    • Contraction musculaire 
    • Transmission de l'influx nerveux 
    • Maintien de l'équilibre hydro-électrolytique 
    Anomalies 
    • Hypokaliémie : ralentissement du transit, asthénie, crampes musculaires, hypotonie, confusion mentale, rarment paralysie flasque, hypotension, troubles du rythme caediaque (torsade de pointe), syncope, arrêt cardiaque
    • Hyperkaliémie : paresthésie, impatiences, troubles du rythme cardiaque, arrêt cardiaque
    Taux plasmatique  3,5 à 4,5 mmol/L ou 3,5 à 4,5 mEq/L

     

    Le calcium :

     

    Ion  Ca2+
    Rôle 
    • Composant structural des os et des dents 
    • implication dans la coagulation 
    • contraction musculaire 
    Anomalies 
    • Hypocalcémie : retard de croissance, rachitisme, tétanie, crise convulsive, ostéoporose 
    • Hypercalcémie : anorexie, nausées, polyurie/dypsie, lithiases rénales
    Taux plasmatique  2,12 à 2,62 mmol/L ou 85 à 105 mg/L

     

    Le phosphore / phosphate :

     

    Ion  HPO4 2-
    Rôle 
    • Composant structural des os et des dents
    • Composant des acides nucléiques 
    • Composant de l'ATP
    • Participation aux réactions tampons
    Anomalies 
    • Hypophosphorémie : rachitisme, ostéomalacie, faiblesse musculaire, IC, IR, dyspahgie, irritabilité, encéphalopathie
    • Hyperphosphorémie : hypocalcémie, calcification de tissus mous, pseudo goutte, insuffisance rénale aigüe
    Taux plasmatique  0,85 à 1,30 mmol/L 

     

    Le magnésium :

     

    Ion  Mg2+
    Rôle 
    • Formation de l'os 
    • Participation au fonctionnement de la pompe à sodium 
    • Intervention dans le métabolisme des glucides et des protéines 
    • Activité neuromusculaire / transmission des influx nerveux
    Anomalies 
    • Hypomagnésémie : tremblements, tétanie voire convulsions
    • Hypermagnésémie : dépression du SNC, COMA, hypertension
    Taux plasmatique  0,65 à 1,05 mmol/L 

     

    Les oligoéléments

     

    Le fer :

     

    Ion  Fe2+
    Rôle 
    • Formation de l'hémoglobine des hématies 
    • Constituant des mitochondries 
    • Participation à la synthèse de certaines hormones et neurotransmetteurs 
    Anomalies 
    • Carence martiale : anémie 
    • Hémochromatose : absorption excessive du fer

     

    L'iode :

     

    Ion  I-
    Rôle 
    • Participation à la formation d'hormones thyroïdiennes (T3 et T4)
    Anomalies 
    • Carence en iode : retard de croissance, retard du développement du système nerveux, goitre

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    Les composés organiques

     

    • Squelette de carbone
    • Liaisons covalentes
    • Rarement soluble dans l’eau
    • Décomposée par la chaleur
    • Combustible

     

    • Les hydrates de carbone (glucides, unis en cercle de carbones)

     

    Les monosaccharides

    Sucres simples (glucose, fructose, galactose).

    Formule générale : Cn H2n On

    Pentose (C5 H10 O5 ) : ribose ou désoxyribose

    Hexose (C6 H12 O6 ) : glucose, fructose et galactose (ce sont des isomères)

     

                → Si pas d'oxygène, le glucose est dégradé.

     

    Les disaccharides

    Union de deux monosaccharides (maltose, lactose, saccharose).

     

    Réaction de condensation ou synthèse par déshydratation

                → Le saccharose =glucose - fructose

                → Le lactose = glucose - galactose

                → Le maltose = glucose - glucose

     

    Les polysaccharides

    Polymères de glucose (glycogène, amidon, cellulose).

     

    Amidon : deux types de polymères du glucose → réserve de sucre dans les plantes

     

    Glycogène : sucre de réserve

    Baisser la glycémie : mettre en réserve des surplus de glucose au niveau du foie et des muscles (= insuline)

                glu + glu + glu + glu +.....+ glu → glugluglugluglu....

                            → Glycogénogenèse

               

    Élever la glycémie : transformation du glycogène en glucose (= glucagon)

                glugluglugluglu....→  glu + glu + glu + glu +.....+ glu

                            → Glycogénolyse

     

    Cellulose : fibres

     

    → Les liaisons ne peuvent être brisées par les sucs digestifs

    Fonctions des hydrates de carbone :

                - Formation d’énergie et de chaleur (glucose = seule source d’énergie utilisable par le   cerveau)

                - L’épargne des protéines

                - Réserve d’énergie (glycogène)

                - Structure de l’ARN et de l’ADN

     

    • Les acides aminés et les protéines

     

    Les acides aminés

    20 AA dont 8 indispensables et qui ne sont pas fabriqués par l'organisme (alimentation).

     

    Les AA sont formés d'un carbone auquel sont liés :

    • Un groupement amine (NH2)
    • Un groupement acide (COOH)
    • Une portion variable ou « radical »

     

    Liaison peptidique = liaison entre les AA

     

    • Structure primaire : séquence des AA
    • Structure secondaire : hélice ∝ ou feuillet ß
    • Structure tertiaire : structure tridimensionnelle avec repliement de la chaîne causé par :

                            – L’effet hydrophobe

                            – Les liaisons ioniques

                            – Les liaisons hydrogènes

                            – Les ponts disulfures

    • Structure quaternaire : assemblage de plusieurs chaînes

     

    Dénaturation d'une protéine

    La protéine peut changer de forme et donc perdre sa fonction biologique.

    Causes = chaleur, pH extrême, milieu concentré, interaction avec des substances chimiques.

    • Les enzymes

     

    Catalyseur = substance qui accélère une réaction biochimique sans être modifiée par cette réaction.

     

                → Les enzymes sont sélectives, elles ne catalysent qu'une seule action chimique.

     

    • Les lipides (carbone + oxygène + hydrogène)

     

    3 types de lipides :

    • Les triglycérides
    • Les phospholipides
    • Les stéroïdes

     

    Les triglycérides

    Union de glycérol à 3 acides

     

    Plusieurs types :

    • Saturés : impossibilité d’ajouter 1 H à la molécule
    • Mono-insaturés : contient 1 liaison double carbone=carbone (possibilité d’ajouter 2 H)
    • Polyinsaturés : contient plusieurs liaisons doubles carbone=carbone

     

    Les phospholipides

    Glycérol + 2 acides gras + groupement phosphate

     

    Comportement face à l’eau :

    • Hydrophile : glycérol et phosphate
    • Hydrophobe : acide gras

                            → Liposomes (constituants majeurs des membranes)

     

    Les stéroïdes

    Noyau stérol (// sucres) + groupement chimique

     

    Principal stéroïde : le cholestérol

                → 80 % vient de l'organisme et 20 % de l'alimentation

                → le cholestérol ne se mélange pas à l'eau

    Stéroïdes secondaires : cortisone, œstrogènes, testostérone

     

    Pour se déplacer, les stéroïdes utilisent des lipoprotéines (protéines + phospholipides), il en existe 2 types : les HDL et les LDL.

     

    Fonctions des lipides

    • Fourniture et stockage d’énergie et de chaleur
    • Soutien de certains organes
    • Transport et stockage des vitamines liposolubles: A,D,E,K
    • Constitution des membranes cellulaires, des gaines nerveuses et du sébum
    • Formation des hormones stéroïdiennes (cholestérol)
    • Isolation thermique (tissu adipeux)
    • Sentiment de satiété

     

    • Les vitamines liposolubles

     

    Vitamine A ou rétinol 
    • Production de la rhodopsine 
    • Croissance et différenciation cellulaire 
    • Développement de l'immunité 
    • Développement de la croissance 
    Vitamine D 
    • Régulation du métabolisme du Ca et du P 
    • Favorise la minéralisation osseuse 
    • Stimule la calcification des os et des dents
    Vitamine E 
    • Antioxydant 
    • Participe à la formation de l'ADN, de l'ARN et des hématies 
    Vitamine K
    • Participation à la synthèse hépatique de la prothrombine, des facteurs VII, IX et X de la coagulation du sang
    • Les nucléotides (= sucre + base + un ou plusieurs groupes phosphates)

     

    ATP : adénosine triphosphate = ribose + adénine + 3 groupements phosphates

                → Unité d’énergie de l’organisme.

     

    Le corps a besoin d’énergie pour :

    • Réaliser des réactions de synthèse de molécules
    • Alimenter le mouvement
    • Transporter des substances au travers des membranes cellulaires

     _____________________________________________________________________________________________________

    Les dosages sanguins

     

    Glucose  3,6 à 5,8 mmol/L ou 0,8 à 1 g/L
    Protéines totales  55 à 75 g/L
    Triglycérides  0,8 à 1,8 mmol/L ou 0,7 à 1,6 g/L
    Cholestérol  3,6 à 6,7 mmol/L ou 1,5 à 2,5 g/L
    HDL  0,9 à 2 mmol/L ou 0,35 à 0,75 g/L
    LDL 2,6 à 4,2 mmol/l ou 1,6 g/L

     ____________________________________________________________________________________________

    Les cellules du système nerveux

     

    • Organisation du système nerveux (SN) :

     

    • central (encéphale + moelle épinière)
    • périphérique (nerfs crâniens, nerfs rachidiens)

     

    SN sympathique accélère les battements du cœur (adrénaline)

    SN parasympathique freine les battements du cœur (acétylcholine)

     

    • Les cellules du tissu nerveux

     

    Il y a 2 types de cellule :

    • les neurones (unité fonctionnelle du SN)
    • les cellules gliales (10 à 50 fois plus nombreuses que les neurones)

     

    Les cellules gliales (4 types) :

    • les oligodendrocytes (SN central) qui forment de la myéline autour des axones des neurones (= cellulles de Schawann dans SN périphérique)

                            → isolant, facilite la transmission

    • les astrocytes qui nourrissent et soutiennent les neurones
    • les microgliales nettoient les neurones (// macrophages)
    • les épendymaires nourrissent le liquide céphalo-rachidien

    Les neurones

    Le cerveau contient 100 milliards de neurones (1011) capables de s'adapter à des changements.

    Structure du neurone : corps cellulaire, dendrites, axone + arborisation terminale

     

    Semestre de biologie

    Le corps (soma) cellulaire du neurone

    Le noyau est entouré d’un cytoplasme contenant les organites habituels (réticulum endoplasmique, lysosomes, appareil de Golgi, mitochondries)

     

    Les dendrites

    • Prolongement du corps cellulaire
    • Arborisation
    • Recueillent l'information et l'acheminent vers le corps cellulaire

     

    L'axone

    • Prolongement du corps cellulaire
    • Unique par neurone
    • Transmet l’influx nerveux initié au niveau du corps cellulaire
    • Entouré par une gaine de myéline (augmentation de la propagation de l'influx nerveux dit potentiel d'action)

     

    L'axone et les collatérales se terminent en de nombreux prolongements minces (= terminaisons axonales)

                → Boutons synaptiques qui renferment les vésicules synaptiques ainsi que des neurotransmetteurs

     

    • Substance grise = corps cellulaires des neurones    
    • Substance blanche = axones des neurones

     

    Diffusion de l'information

    Le neurone a 2 caractéristiques :

    • Excitabilité (aptitude à répondre à différents stimuli)
    • Conductibilité (propagation à distance de la réponse)

     

    Le potentiel d'action est un phénomène électrique qui se propage le long des neurones et qui transmet les commandes motrices et les messages sensoriels.

    Les 3 caractéristiques du potentiel d'action :

    • Seuil de déclenchement : intensité minimale du stimulus
    • La loi du tout ou rien : stimulus déclenche ou pas un influx
    • Période réfractaire : attente minimale avant re-stimulation et réponse (repolarisation)

     

    La synapse est une jonction entre 2 neurones.

    Il en existe deux sortes :

    • Synapses électriques (rares)
    • Synapses chimiques (nombreuses)

     

    Neurotransmetteur : messager chimique qui achemine l'information nerveuse d'un neurone à un autre.

     _______________________________________________________________________________

    La cellule musculaire

     

    • Les tissus musculaires

     

    Ce sont des cellules spécialisées dans la contraction musculaire.

                → Cytoplasme riche en myofilaments.

                → Lame basale externe entourant la membrane plasmique de la cellule.

     

    Il existe 3 types de cellules musculaires :

    • les cellules musculaires striées squelettiques (rhabdomyocytes) → Motricité volontaire.
    • les cellules musculaires striées cardiaques (cardiomyocytes) → Motricité involontaire.
    • les cellules musculaires lisses (léiomyocytes) → Motricité involontaire organique.

     

    Les rhabdomyocytes ou les cellules musculaires striées squelettiques

    Elles s'attachent aux os du squelette pour former les muscles :

    • L'aponévrose est située tout autour du muscle afin de l'entourer.
    • Les adipocytes sont des réserves énergétiques (gras).
    • Ce sont les faisceaux de myofibrilles qui se contractent.
    • L'aponévrose et l'épimysium contiennent les vaisseaux, les nerfs et les adipocytes.
    • Le périmysium est autour des faisceaux de myofibrilles
    • L'endomysium est entre les faisceaux de myofibrilles

     

    → Les FMS (fibres musculaires striées) :

     

    Bilan :

    • Les cellules musculaires striées contiennent des colonnes de myofibrilles.
    • Les colonnes de myofibrilles contiennent de la myofibrille.
    • La myofibrille contient des sarcomères.
    • Les sarcomères contiennent des myofilaments.

     

    • Le myoplasme, la myofibrille

     

                → Sarcomère : individualisation d'unités (esapce entre deux Z)

     

    • Le myoplasme, le sarcomère

     

    Semestre de biologie

     

    • Le myoplasme, les myofilaments

     

    Myofilaments fins :

    Molécules de troponine en regard des têtes de myosine

                → 3 sous unités contrôlent :

    • Tn t : fixation tropomyosine
    • Tn c : fixation du calcium
    • Tn i : interaction actine / myosine

     

    La contraction musculaire :

                → Repos

    • Rapprochement des stries Z
      • Réduction bandes H
      • Réduction bandes I

                → Contraction

                   Pas de raccourcissement des myofilaments (glissement) : transmission au tendon.

     

    • Le sarcoplasme

     

    Le cytosquelette y joue un rôle de systèmes de liaisons :

                → Myofibrilles

                            → Sarcolemme

                                       → lame basale

     

    Les complexes dystrophine et glycoprotéines sont associées par :

                → Une liaison actine  → le sarcolemme       → la lame basale

     

    → Il y a donc une transmission de la force contractile (Myopathie de Duchenne / bras court chromosome X)

    Le sarcolemme est une membrane cytoplasmique du rhabdomyocyte.

     

    • Pathologies des rhabdomyocytes

     

    Atrophies musculaires primaires

    → Atteinte du rhabdomyocyte = myopathies primitives (génétiques) ou acquises

     

    Atrophies neurogènes

    → Atteinte du rhabdomyocyte liée à une atteinte du motoneurone (atteinte des fibres de même type)

                (Corps cellulaire, prolongements nerveux, synapse)

     

    Tumeur du muscle strié = rhabdomyosarcomes

     

    Les cardiomyocytes ou  les cellules musculaires striées cardiaques

     

    → Il y a 1 à 2 noyaux centraux, 1 ou 2 nucléoles et pas de division cellulaire.

    → Au niveau du myoplasme, les  striations longitudinales sont des myofibrilles (sarcomères) et son organisation est similaire à celle du rhabdomyocyte.

    → Le sarcoplasme est abondant en région périnucléaire.

    → Le sarcolemme ne contient pas de plaques motrices mais il contient cependant des récepteurs membranaires aux neurotransmetteurs du système nerveux autonome.

     

    • Pathologies des cardiomyocytes

     

    Cardiomyopathies = atteinte des cardiomyocytes

                → Primitive : atteinte initiale du cardiomyocyte

                → Secondaire : déficit du cardiomyocyte secondaire à une anomalie du système cardiovasculaire

     

    Destruction des cardiomyocytes

                → Infarctus du myocarde

     

    Les léiomyocytes ou les cellules musculaires lisses

     

    Organisation et distribution des léiomyocytes hétérogène :

    • Dispersés dans des tissus conjonctifs
    • Formant de petits muscles
    • Regroupés en tunique musculeuse (voies digestives, bronchiques, urogénitales…) tunique musculaire (média) des vaisseaux parfois la plus volumineuse d’un organe)
    • Noyau unique et central en « cigare »
    • Cytosquelette
    • Microfilaments fins, épais, et zones d'ancrage au cytosquelette et au sarcolemme

     

    Les léiomyocytes sont des cellules capables de se diviser : régénération, adaptation.

     

    • Mécanisme d’activation de la contraction :
      • Calcium dépendant
      • Différent du muscle strié
      • Lente et involontaire

     

    → Pas de synapse

    Récepteurs de surface (multiples et hétérogènes) :

    • Contrôle par le système nerveux autonome
    • Contrôle hormonal
    • Contrôle par cytokines, facteurs de croissance, etc.