Anticoagulants injectables et oraux :
|
Injectables |
Héparines non fractionnées (HNF) |
|
|
Héparines de bas poids moléculaires (HBPM) |
||
|
Fondaparinux |
||
|
Autres |
||
|
Oraux |
AVK |
|
|
AOD |
Les HNF :
|
2 types |
· Héparines sodiques (Héparine Choay®) · Utilisées en IV à vitesse constante (SE) · Dosées en UI · Héparines calciques (Calciparine®) · Utilisées en injection SC (2 à 3/24h) · Dosées en mL et UI |
|
Indications |
· Traitement des thromboses veineuses profondes constituées · Traitement de l'embolie pulmonaire, à la phase aiguë · Traitement de l'infarctus du myocarde et de l'angor instable, à la phase aiguë · Traitement des embolies artérielles extra-cérébrales. · Prévention des accidents thromboemboliques veineux (voir HBPM) et artérielles |
|
Mécanismes d’action |
· Les HNF activent l’antithrombine III combinent une activité anti-IIa et une activité anti-Xa |
|
Pharmacocinétique |
· La 1/2 vie après IV est de 90mn +/-30mn · Ne passe pas la barrière fœto-maternelle (= pas d’atteinte de l’enfant) |
|
Effets secondaires |
· Risque hémorragique · Thrombopénie induite par l’héparine (TIH) |
|
Interactions médicamenteuses |
· Antiagrégants plaquettaire · Acide acétylsalicylique · AINS · AVK |
|
Surveillance biologique |
· Quotidienne au début · TCA attendu entre 2 et 3 fois le témoin · Le 1er TCA 6H après le début du TTT · NFS-P car risque de thrombopénie immuno allergique (TIH)) |
|
Surveillance clinique |
· Recherche de signes d’hémorragies (épistaxis, hématurie, gingivorragie, hématémèse…) · Mesure des paramètres hémodynamiques |
|
Injection en IV et rôle IDE avant administration |
· Vérifier résultats biologiques + transmettre au médecin · Contrôler la posologie · Perfusion continue en IV o Vérifier le bon fonctionnement de la SE et le débit o Prévenir le risque d’hématome au point de ponction o Vérifier l’absence de contre-indications : ulcères hémorragiques, AVC hémorragique, thrombopénie |
|
Signes de suspicion de surdosage en anticoagulant nécessitant une consultation urgente / risque hémorragique : |
· Selles noires (melaena) · Vomissements sanglants (hématémèse) · Hématomes survenant spontanément au niveau de la peau (sans traumatisme) · Gingivorragies inhabituelles · Fatigue inhabituelle associée à une accélération de la FC · Pâleur importante (anémie) |
|
Antidote |
· Sulfate de protamine |
Les HBPM :
|
Différents types |
· Daltéparine sodique= Fragmine® · Enoxaparine sodique = Lovenox® · Nadroparine calcique = Fraxiparine® · Tinzaparine sodique = Inhohep® |
|
Posologie et administration |
· Injection SC 1 fois / 24h · Dosés en UI et ml |
|
Indications |
· Prévention · Prophylaxies |
|
Mécanismes d’action |
· Les HBPM forment avec AT III un complexe qui inactive le facteur de coagulation Xa. |
|
Pharmacocinétique |
· ½ vie environ 4h · Elimination rénale · Ne passe pas la barrière fœto-maternelle |
|
Effets secondaires |
· Risque hémorragique · Thrombopénie = TIH |
|
Interactions médicamenteuses |
· Acide acétylsalicylique · AINS · Antiagrégants plaquettaire |
|
Surveillance biologique et clinique |
· Anti Xa si TTT curatif ou si insuffisance rénale · Résultat attendu : 0,5 à 1 UI /ml · 4h après le début du TTT · NFS Plaquettes · Recherche de signes d’hémorragies |
|
Injection SC |
· A distance d’ecchymoses · Désinfection préalable · Faire un pli. · Ne pas purger · Sites : abdomen en 1er et cuisse face externe en 2nd · A distance de l’ombilic · Tantôt à droite, tantôt à gauche · Piquer perpendiculairement au pli. · Maintenir le pli pendant toute l’injection. · Ne pas masser après retrait de l’aiguille · Respect des horaires |
|
Antidote |
· Sulfate de protamine |
Le Fondaparinux (Arixtra®):
|
Posologie et administration |
· Injection SC 1/ 24h à Ne pas injecter en IM · Dosés en mg et en mL |
|
Indication |
· Traitement préventif ou curatif qui varie en fonction du dosage |
|
Mécanismes d’action |
· Inhibiteur sélectif du facteur Xa |
|
Pharmacocinétique |
· ½ vie d’environ 17h (adulte en bonne santé) · Elimination rénale |
|
Effets secondaires |
· Risque hémorragique · Pas de TIH |
|
Interactions médicamenteuses |
· Antiagrégants plaquettaires · Acide acétylsalicylique · AINS |
|
Surveillance clinique et biologique |
· Pas de surveillance biologique · Surveillance clinique · Surveillance de la fonction rénale |
|
Antidote |
ø |
Autres anticoagulants injectables :
|
Posologie et administration |
· Molécule héparinoïde · Injection en SC le plus souvent, parfois en IV · Ne pas injecter en IM · Dosé en unités anti Xa |
|
Indications |
· Traitement prophylactique et curatif des manifestations thromboemboliques chez les patients atteints de TIH · Utilisé en cas d’allergie à l’héparine |
|
Pharmacocinétique |
· Elimination rénale |
|
Effets secondaires |
· Idem HBPM |
|
Interactions médicamenteuses |
· Idem HBPM |
|
Surveillance clinique et biologique |
· NFS plaquettes · Surveillance risque hémorragique |
|
Antidote |
ø |
|
Différents types |
· Bivalirudine: Angiox® à injection IV · Désirudine: Revasc® àinjection SC · Lépirudine: Refludan® àinjection IV |
|
Indications |
· Antithrombines · Inhibition du facteur IIa de coagulation |
Les AVK :
|
Différents types |
· Acénocoumarol: Sintrom® minisintrom® · Warfarine: coumadine® · Fluindione: previscan® |
|
Indications |
· Prévention au long cours des thromboses, cardiopathies de type arythmiques |
|
Mécanismes d’action |
· Bloquent l’activation des 4 facteurs de la coagulation dits vitamine K dépendants |
|
Pharmacocinétique |
· Métabolisation hépatique · Demi-vie variable selon la molécule (8/10h à 35h) · Passage de la barrière placentaire et dans le lait maternel |
|
Effets secondaire |
· Risque hémorragique · Mélaena · Troubles de la conscience |
|
Interactions médicamenteuses |
· Nombreuses interactions médicamenteuses à Risque de surdosage · Résorption digestive diminuée si pansements gastriques, charbon, Questran® |
|
Surveillance clinique et biologique |
· Saignements · INR : résultats attendus entre 2 et 3 · Le risque hémorragique est majoré lorsque l’INR est > à 5 = urgence (prévenir le médecin) |
|
7 conseils à donner aux patients |
· Prendre le médicament en respectant la dose et l’horaire (de préférence le soir) · Effectuer les contrôles INR $Signaler le TTT AVK à tout professionnel de santé · Contacter rapidement le médecin en cas de saignement · Remplir le carnet à chaque INR · Avoir une alimentation équilibrée : consommation modérée d’alcool et éviter les aliments contenant la vitamine K (brocolis, épinards, choux …) · Prendre un avis de son médecin avant tout nouveau TTT, injection, extraction dentaire, projet de voyage, soins de pédicurie · Pas d’automédication
· En cas d’oubli : o Possibilité de prendre la dose oubliée dans un délai de 8 heures après l’heure habituelle de prise o Passé ce délai, il est préférable de « sauter » cette prise et de prendre la suivante à l’heure habituelle, le lendemain o Noter cet oubli dans le carnet et prévenir le médecin |
|
Antidote |
· En cas de surdosage asymptomatique ou d’hémorragie non grave, si l’INR > 6 : vitamine K per os · En cas d’hémorragie grave : + injection de CCP (concentrés de complexes prothrombiniques) |
Les AOD (anticoagulants oraux directs) :
|
Différents types |
· Inhibiteurs directs de la thrombine (anti IIa) o « gatrans » dabigatran = PRADAXA® · Inhibiteurs directs du facteur Xactivé (anti Xa) o « xabans » Apixaban (ELIQUIS®) Rivaroxaban (XARELTO®) |
|
Indications |
· Préventif : après chirurgie programmée, AVC · Curatif : thromboses veines profondes |
|
Pharmacocinétique |
· Elimination rénale |
|
Mode d’administration |
· Per os : ne pas ouvrir les gélules de dabigatran |
|
Effets secondaires les + fréquents |
· Diarrhées, nausées, douleurs abdominales · Anomalies de la fonction hépatique |
|
Interactions médicamenteuses |
· Sont propres à chaque médicament |
|
Surveillance biologique |
Ø |
|
Surveillance clinique |
· Surveillance des saignements |
|
Rôle IDE |
· Information du patient |
|
Précautions |
· Chez le sujet âgé · Chez l’insuffisant rénal ou hépatique · Chez le sujet polymédiqué |