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Les antibiotiques

Antibiotiques : substances chimiques, élaborées par des micro-organismes ou par synthèse chimique, capables d’inhiber la multiplication (bactériostatique) ou de détruire (bactéricide) d’autres micro-organismes

But : diminuer ou stabiliser la quantité de bactéries présentes au niveau du site infectieux et d’aider les cellules du système immunitaire à entamer le processus de guérison

 

Mode d’action des ATB :

  • Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne (inhibition du la synthèse du peptidoglycane)
  • Inhibition de la synthèse de la membrane cytoplasmique
  • Inhibition de la synthèse de l’ADN bactérien
  • Inhibition de la synthèse de protéines bactériennes

 

Choix de l’ATB en fonction :

  • Du spectre d’action (ATB actif sur la bactérie responsable de l’infection)
    • Etroit : limité à 1 variété de micro-organisme
    • Large : nombreux types d’agents pathogènes
  • De sa capacité à diffuser au niveau du tissu (site de l’infection)

 

Antibiothérapie : > à 4-6 jours

 

Antibiogramme : permet de définir les ATB vis-à-vis desquels la souche bactérienne isolée est sensible

 

Choix de la voie d’administration :

  • Notion d’urgence (IV ou IM)
  • Localisation de l’infection
  • Formes galéniques disponibles
  • Etat du tractus digestif (si nausées et vomissements, forme orale déconseillée)
  • Interactions médicamenteuses possibles (si TTT AVK, pas d’IM)

 

Les ≠ familles d’ATB :

  • Béta-lactamines: pénicillines
  • Macrolides et apparentés: macrolides (erythromycine, Josacine® …)
  • Amynoglycosides : Gentamycine (Gentalline®)
  • Tétracyclines: Vibramycine ®
  • Quinolones: Noroxine ® Oflocet ®
  • Nitrofuntanes Imidazolés: Flagyl ®
  • Sulfamides: Bactrim ®
  • Phénicolés
  • Rifamycines: Rifadine ®
  • Acides fusidiques: Fucidine ®
  • Fosfomycine: Fosfocine ®
  • Glycopeptides: Vancocine ®

 

Risques physiopathologiques :

  • Risque d’allergie (choc anaphylactique, œdème de Quincke, syndrome de Lyell)
  • Risque d’auto-toxicité
  • Risque de toxicité rénale
  • Risque de troubles gastro-intestinaux
  • Risque de troubles hématopoïétiques (atteinte centrale et périphérique)
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de surdosage hydro-sodé
  • Risque de surinfection à type d’infection mycosique
  • Risque de toxicité hépatique
  • Risque de troubles neurologiques
  • Risque de thrombophlébite

 

Pratique IDE :

  • Avant de réaliser un examen bactériologique, il faut s’assurer que le patient n’a pas reçu de TTT ATB
  • Respecter les doses, les moments de prise et la durée du TTT prescrit
  • Connaitre les effets indésirables spécifiques à chaque famille d’ATB
  • Connaitre les modalités d’administration et de préparation des ATB injectables
  • Suivi de l’évolution clinique du patient : T°, signes locaux (inflammatoires, aspect, pansement), signes généraux (frissons, sueurs, marbrures, état général)
  • Suivi de l’évolution biologique du patient (NFS, CRP, VS, examens bactériologiques)
  • Etre capable d’effectuer aux bons moments les prélèvements sanguins pour déterminer la concentration résiduelle et la concentration plasmatique des ATB dans l’organisme du patient

 

BMR : bactéries multi-résistantes

  • Capacité d’un micro-organisme de résister aux ATB
  • Les BMR sont l’une des premières causes d’infections nosocomiales
  • Prévention : hygiène des mains, isolement septique par mesures complémentaires si besoin

 

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